60000 документов |
БИБЛИОТЕКА
|
|
Все документы,
представленные в каталоге, не являются их официальным изданием и предназначены
исключительно для ознакомительных целей. Электронные копии этих документов могут распространяться без всяких
ограничений. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПИГМЕНТ ЖЕЛТЫЙ ЖЕЛЕЗООКИСНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 18172-80
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Настоящий стандарт распространяется на желтый железо-окисный синтетический неорганический пигмент, представляющий собой моногидрат окиси железа. (Измененная редакция, Изм. № 2). 1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ1.1. Желтый железоокисный пигмент в зависимости от цвета и применения должен выпускаться следующих марок, указанных в табл. 1.
(Измененная редакция, Изм. № 2). 1.2. Пигменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.3. Образцы цвета и красящей способности утверждаются в установленном порядке. 1.4. По физико-химическим показателям пигмент должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
Примечание. Марка Ж-0 может быть переведена в марку Ж-1, а марка Ж-1 в Ж 2 при отклонении одного из показателей до нормы низшей марки при условии сохранения цвета лучшей марки, а маслоемкости низшей марки. Норма по показателю "диспергируемость" не является браковочной до 01.01.93. Определение обязательно с 01.01.91. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ2.1. Пигмент пожаро- и взрывобезопасен. 2.2. Предельно допустимая концентрация пигмента в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м3 класс опасности 4. 2.3. При производстве пигмента и в производственных помещениях, в которых используется этот пигмент, необходимо соблюдать «Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию» № 554-65, утвержденные Министерством здравоохранения СССР. 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ3.1. Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86. Относительную красящую способность и маслоемкость пигмента определяют периодически по требованию потребителя. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.2. Показатель «остаток после сухого просеивания» по пункту 11 табл. 2 нормируется для пигмента, предназначенного для резиновой промышленности. 4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ4.1. Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86. 4.2. Определение цвета 4.2.1. Инструментальный метод Полное цветовое различие DЕ определяют в пасте по ГОСТ 16873-78 на приборах типа «Радуга», «Спектротон» или «Пульсар» при геометрии измерения диф/8° с учетом зеркальной составляющей, при этом для получения пасты берут 3,00 г пигмента и 3,0-4,0 см3 льняного масла. В качестве образца сравнения используют пасты образцов цвета желтого железоокисного пигмента каждой марки, светлый допуск, утвержденные в установленном порядке. Допускается в качестве образца сравнения использовать пасту образца цвета желтого железоокисного пигмента, согласованного с конкретным потребителем. За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,5. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±1,5 при доверительной вероятности 0,95. Окончательный результат округляют до целого числа. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.2.2. Визуальный метод При визуальной оценке цвет пигмента определяют в пасте в полном тоне по ГОСТ 16873-78 относительно паст двух утвержденных образцов каждой марки, при этом для получения пасты берут 0,3 - 0,4 см3 льняного масла. При разногласиях определение проводят инструментальным методом. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.3. Определение массовой доли железа в пересчете на Fe2O3 4.3.1. Реактивы и растворы Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч. д. а., разбавленная 1:1. Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, ч. д. а., с массовой долей кислоты в растворе, 5 %. Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 с массовой долей аммиака 10 %. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч. д. а., насыщенный раствор. Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, ч. д. а., с массовой долей в растворе 2 %. Стандартный раствор Fе с массовой концентрацией 1 мг/см3 готовят по ГОСТ 4212-76. Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (С10Н14О8N2Nа2×2Н20)=0,05 моль/дм3 (0,05 М); готовят и сохраняют раствор по ГОСТ 10398-76, разд. 3. Допускается приготовление из фиксанала. Бумага индикаторная универсальная. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или весы аналогичного типа. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 4.3.2а. Определение массы железа, соответствующей 1 см3 раствора трилона Б 50 см3 стандартного раствора железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и разбавляют водой до 100 см3 и далее определение проводят по п. 4.3.2. Массу железа (А) в граммах, соответствующую 1 см3 раствора трилона Б, вычисляют по формуле , где V1 - объем стандартного раствора железа, взятый для титрования, см3, V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3; т - масса железа в 1 см3 стандартного раствора, г. (Введен дополнительно, Изм. № 1). 4.3.2. Проведение испытания 0,1000 г пигмента, высушенного при (105 ± 5) °С в течение 2 ч, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 30 см3 раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 см3 и, добавляя раствор уксуснокислого натрия, доводят рН раствора до 2 - 3 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, нагревают до 50 - 70 °С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из темно-вишневой в лимонно-желтую. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.3.3. Обработка результатов Массовую долю соединения железа в пересчете на Fe2O3 (Х1) в процентах вычисляют по формуле , где V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3; А - масса железа, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б с концентрацией 0,05 моль/дм3; 1,4297 - коэффициент пересчета Fe на Fe2O3; т - масса навески пигмента, г. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % (Р1 = 0,95). 4.3.2, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.4. Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2-75, методом горячей экстракции или кондуктометрическим. При этом для получения водной вытяжки берут навеску 10 г и фильтруют через фильтр «синяя лента». Построение градуировочного графика проводят по раствору сульфата аммония (ГОСТ 3769-78). 4.5. Массовую долю летучих веществ определяют по ГОСТ 21119.1-75, разд. 2, при этом берут навеску пигмента массой 5 г и высушивают в течение 2 ч. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.6 - 4.6.3. (Исключены, Изм. № 1). 4.6а Определение диспергируемости 4.6а.1. Аппаратура, реактивы Мельница лабораторная бисерная с частотой вращения вала мешалки (3000 ± 250) мин-1. Стакан металлический вместимостью 250 см3. Шарики стеклянные для диспергирования в бисерных мельницах диаметром (1,7 ± 0,3) мм, стойкостью к абразивному износу не менее 93 %. Палочка стеклянная. Гриндометр (прибор «Клин»). Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1000 г. Уайт-спирит (нефрас-С4-155/200) по ГОСТ 3134-78. Лак ПФ-064Н, ПФ-060Н вязкостью 60 - 80 с по вискозиметру типа ВЗ-246 по ГОСТ 9070-75 с диаметром сопла 4 мм, разбавленный уайт-спиритом до массовой доли летучих веществ 30 %, определенных по ГОСТ 17537-72. 4.6а.2. Проведение испытания В стакан бисерной мельницы помещают 80 см3 стеклянных шариков и 65,0 г лака. Вращая стакан, смачивают шарики лаком, затем добавляют 37,0 г пигмента. Содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой, подставляют стакан под мешалку бисерной мельницы, закрепляют в держателе, закрывают крышкой и включают бисерную мельницу. Желтый железоокисный пигмент диспергируют в течение 30 мин. Сразу же после выключения бисерной мельницы стакан снимают с мешалки. Степень перетира определяют по ГОСТ 6589-74. Отбор пробы - с помощью стеклянной палочки. 4.6а - 4.6а.2. (Введены дополнительно Изм. № 2). 4.7. Маслоемкость определяют по ГОСТ 21119.8-75, разд. 1 (с помощью стеклянной палочки). 4.8. Укрывистость определяют по ГОСТ 8784-75, разд. 1. при этом берут 2 г пигмента, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и 4 - 5 г натуральной льняной олифы по ГОСТ 7931-76. Пигмент растирают с натуральной олифой на плите курантом или на механическом растирателе типа МАПП-1. 4.9. Относительную красящую способность определяют по ГОСТ 16872-78, разд. 1 или 2, при этом для получения пасты цветного пигмента берут 0,603 г пигмента и 1,12 см3 льняного масла. Для получения испытуемой и контрольной пасты берут 0,600 г пасты цветного пигмента. При разногласиях в оценке качества пигмента испытания проводят по ГОСТ 16872-78, разд. 2, при этом относительную красящую способность определяют по величине . 4.10. Остаток после мокрого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд. 1. Масса навески - 50 г. Допускается использовать металлические сита диаметром 100 мм. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.11. Остаток после сухого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд. 2. Масса навески - 10 г. 5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ5.1. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение пигмента - по ГОСТ 9980.3-86 - ГОСТ 9980.5-86. Основной вид тары - мягкие контейнеры и бумажные метки. (Измененная редакция, Изм. № 1). 5.2. Маркировка транспортной тары - по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Боится сырости», с указанием знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.2, классификационный шифр 922). (Введен дополнительно, Изм. № 2). 6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ6.1. Изготовитель гарантирует соответствие пигмента требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. 6.2. Гарантийный срок хранения пигмента - 12 мес со дня изготовления. (Измененная редакция, Изм. № 1).
ПРИЛОЖЕНИЕСправочное Массовая доля соединений серы в пересчете на SO3, %, не более: для марки Ж-0 - 1,2; для марки Ж-1 - 1,8; для марки Ж-2 - 2,0. Определение массовой доли соединений серы в пересчете на SO3 проводят титрометрическим методом Реактивы, материалы и оборудование Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации с (1/2 .J2) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.). Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, с массовой долей крахмала в растворе 1 %. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч., концентрированная. Кислород газообразный технический и медицинский в баллонах по ГОСТ 5583-78. Кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460-77. Меди окись порошкообразная по ГОСТ 16539-79. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Лодочка фарфоровая для сжигания № 3 по ГОСТ 9147-80. Трубка фарфоровая с внутренним диаметром 20 мм и длиной 700 мм. Бюретка но ГОСТ 20292-74, 2-2-25-0,1. Установка для сжигания (см. чертеж). 1 - склянка с 30 %-ным раствором щелочи; 2 - склянка с концентрированной серной кислотой (плотностью - 1,84 г/см3); 3 - U-образная трубка с плавленным хлористым кальцием; 4 - трубчатая печь; 5 - термопара; 6 - фарфоровая трубка; 7 - милливольтметр; 8 - бюретка; 9 - поглотительная склянка; 10 - контрольный сосуд Определение массы SO3, соответствующей 1 см3 раствора йода молярной концентрации с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3. (0,5000 - 0,5099) г стандартного образца концентрата 154-б сжигают в установке и титруют раствором йода в соответствии с п. 4.6.3. Массу SO3 (А), соответствующую 1 см3 раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3 в граммах, вычисляют но формуле , где V - объем раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2), израсходованный на титрование, см3; т - масса стандартного образца, г; 0,31 - массовая доля серы в пересчете на SO3 в стандартном образце № 154-б, %. Проведение испытания 0,2 г пигмента, высушенного до постоянной массы при 105 - 110 °С, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают равномерным слоем в лодочку и сверху насыпают 1,5 г окиси меди, взвешенной с погрешностью не более 0,02 г. Лодочку при помощи стального крючка вдвигают в середину фарфоровой трубки, нагретой до 1250 °С. Трубку закрывают резиновой пробкой, соединенной с резиновой трубкой и капилляром. Конец капилляра опускают в поглотительную склянку (или колбу Эрленмейера), содержащую приблизительно 150 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора крахмала и 0,5 - 0,7 мл раствора йода, прибавляемого из бюретки до получения устойчивой синей окраски раствора. Аналогично готовится контрольный раствор в другой поглотительной склянке. Через установку пропускают кислород со скоростью 5 - 10 пузырьков в секунду и титруют обесцвечивающийся раствор в поглотительной склянке раствором йода до получения устойчивой синей окраски, не изменяющейся в течение 3 мин. Эта окраска должна совпадать с окраской контрольного раствора. Обработка результатов Массовую долю соединений серы в пересчете на SO3 (Х2) в процентах вычисляют по формуле , где V - объем раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3 израсходованный на титрование, см3; А - масса SO3, соответствующая 1 см3 раствора йода с молярной концентрацией с (1/2 J2) = 0,01 моль/дм3, г; т - масса навески пигмента, г. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности Р = 0,95. (Введено дополнительно, Изм. № 1).
|
|
Copyright В© 2008-2024, |